BADANIE I TRYMESTRU
Nasz zespół wykonuje badania prywatnie i na NFZ.
Na NFZ w ramach działalności Poradni Medycyny Matczyno-Płodowej.
OCENA RYZYKA NAJCZĘSTSZYCH SCHORZEŃ GENETYCZNYCH

NA CZYM POLEGA OCENA RYZYKA NAJCZĘSTSZYCH SCHORZEŃ GENETYCZNYCH?
Polega na zestawieniu elementów diagnostyki prenatalnej, które zostały poddane analizie certyfikowanego programu komputerowego. Oprogramowanie opiera się na badaniach prospektywnych ok. 100 000 ciężarnych i zapewnia najwyższą wykrywalność zaburzeń genetycznych.
Badanie składa się z USG genetycznego oraz Testu podwójnego PAPP-A

JAKIE SĄ ELEMENTY DIAGNOSTYKI?
Wiek + NT + beta HCG, PAPP-A + NB > 95%

NT - przezierność karkowa
NB - kość nosowa


TEST PODWÓJNY PAPP-A

NA CZYM POLEGA TEST PODWÓJNY?
Jest badaniem biochemicznym.
Polega na ocenie poziomów 2 substancji we krwi matki - białka PAPP-A oraz beta hCG.
Stąd też wzięła się nazwa testu.

CEL TESTU PODWÓJNEGO?
Test podwójny PAPP-A jest przesiewowym badaniem prenatalnym.
Służy do oceny ryzyka najczęstszych schorzeń genetycznych.

KIEDY NALEŻY WYKONAĆ TEST PODWÓJNY?
Przy długości dziecka od 45 do 84 mm (zazwyczaj ok. 11,5 do 14 tygodnia ciąży).

KOMU JEST ZALECANE WYKONANIE TESTU PAPP-A?
Obowiązkowe jest dla wszystkich ciężarnych, które ukończą 35 lat w dniu porodu i powyżej tego wieku.
Jednak wykonanie testu podwójnego PAPP-A rekomendowane jest wszystkim kobietom w ciąży.


USG GENETYCZNE

KIEDY NALEŻY WYKONAĆ USG GENETYCZNE?
Wykonywane u dzieci od 45 do 84 mm.
Co odpowiada zazwyczaj okresowi między 11,5 - 14 tygodniem ciąży.

CO OKREŚLAMY?
- Długość dziecka co stanowi potwierdzenie wieku ciążowego
- Ocena budowy dziecka w zakresie dostępnym w tym okresie
- Przezierność karkową NT
- Kość nosowa NB
- Przepływ w przewodzie żylnym
- Kodowanie kolorowym dopplerem serca z oceną przepływu przez zastawkę trójdzielną. Wstępna ocena w kierunku wad serca.
- Płeć
*dla chłopca z 90% dokładnością
*dla dziewczynki z 70% dokładnością